ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG的藥品中文名稱是捷保舒膠囊0.92毫克, 參考價是864.00, 有效起日是1120301, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是台灣必治妥施貴寶股份有限公司, 藥品代號是VC00079100.

異動	(空)
藥品代號	VC00079100
藥品英文名稱	ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG
藥品中文名稱	捷保舒膠囊0.92毫克
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	864.00
有效起日	1120301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣必治妥施貴寶股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	OZANIMOD HCl
ATC_CODE	L04AA38
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=70000079
給付規定章節	8.2.3.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.3.1._20230301.pdf

異動

(空)

藥品代號

VC00079100

藥品英文名稱

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品中文名稱

捷保舒膠囊0.92毫克

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

864.00

有效起日

1120301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

OZANIMOD HCl

ATC_CODE

L04AA38

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=70000079

給付規定章節

8.2.3.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.3.1._20230301.pdf

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VC00079100	醫令申報數量: 2,143 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: OZANIMOD , 一般錠劑膠囊劑 , 0.23-0.92 MG @ 健保藥品申報量
ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG	藥品中文名稱: 捷保舒膠囊0.92毫克 \| 參考價: 864.00 \| 有效起日: 1120301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: VC00079100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG	藥品成分含量單位: OZANIMOD HCl 0.92MG \| 藥品劑型名稱: 膠囊劑 \| 支付價: 864 \| 給付起日: 2023/03/01 \| 給付迄日: 2910/12/31 \| 廠商簡稱: 必治妥 \| 藥品代碼: VC00079100 \| 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表

VC00079100

醫令申報數量: 2,143 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OZANIMOD , 一般錠劑膠囊劑 , 0.23-0.92 MG

@ 健保藥品申報量

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

@ 罕病藥品品項表

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恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimumab \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司臺北市松山區健康路156號4樓、5樓	Kristopher Ming-Ren Hager	11922609	核准設立