藥品英文名稱BFLUID INJECTION的藥品中文名稱是必富力得注射液, 參考價是0.00, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是1, 規格單位是L (LITER), 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠, 藥品代號是B025179209.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 B025179209 ...) | 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大塚製藥 ...) | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 藥品中文名稱: 止敏吐膠囊80毫克 | 參考價: 635.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC23985100 |
| 藥品中文名稱: 止敏吐膠囊125毫克 | 參考價: 636.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC23986100 |
| 藥品中文名稱: 止敏吐靜脈注射劑150毫克 | 參考價: 1824.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC25522261 |
| 藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
| 藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.37 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0990131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
| 藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.34 | 有效起日: 0990201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
| 藥品中文名稱: 立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素) | 參考價: 8.10 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031234100 |
| 藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
| 藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
| 藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.88 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
| 藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
| 藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
| 藥品中文名稱: 珮格西施 注射劑135微公克﹨0.5毫升 | 參考價: 3173.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: KC00788277 |
| 藥品中文名稱: 珮格西施 注射劑180微公克/0.5ML | 參考價: 3676.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: KC00789277 |
| 藥品中文名稱: 喜療妥乳膏 | 參考價: 63.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 14.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014993333 |
藥品中文名稱: 止敏吐膠囊80毫克 | 參考價: 635.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC23985100 |
藥品中文名稱: 止敏吐膠囊125毫克 | 參考價: 636.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC23986100 |
藥品中文名稱: 止敏吐靜脈注射劑150毫克 | 參考價: 1824.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有 | 藥品代號: BC25522261 |
藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.37 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0990131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
藥品中文名稱: 暈騰膠囊 | 參考價: 1.34 | 有效起日: 0990201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N016803100 |
藥品中文名稱: 立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素) | 參考價: 8.10 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031234100 |
藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.88 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
藥品中文名稱: 胃安吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A021554100 |
藥品中文名稱: 珮格西施 注射劑135微公克﹨0.5毫升 | 參考價: 3173.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: KC00788277 |
藥品中文名稱: 珮格西施 注射劑180微公克/0.5ML | 參考價: 3676.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: KC00789277 |
藥品中文名稱: 喜療妥乳膏 | 參考價: 63.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 14.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014993333 |
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