GLEUTON TABLETS 5MG "YU SHENG" (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GLEUTON TABLETS 5MG "YU SHENG" (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"優生"固尿糖錠５毫克（格力本）, 參考價是2.00, 有效起日是1030201, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是優生製藥廠股份有限公司, 藥品代號是AC375271G0.

異動	(空)
藥品代號	AC375271G0
藥品英文名稱	GLEUTON TABLETS 5MG "YU SHENG" (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	"優生"固尿糖錠５毫克（格力本）
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.00
有效起日	1030201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	優生製藥廠股份有限公司
劑型	錠劑
成份	GLYBURIDE (=GLIBENCLAMIDE)
ATC_CODE	A10BB01
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01037527
給付規定章節	5.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.1._20160501_000.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC375271G0

藥品英文名稱

GLEUTON TABLETS 5MG "YU SHENG" (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

"優生"固尿糖錠５毫克（格力本）

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

1030201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

優生製藥廠股份有限公司

劑型

錠劑

成份

GLYBURIDE (=GLIBENCLAMIDE)

ATC_CODE

A10BB01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01037527

給付規定章節

5.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.1._20160501_000.pdf

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AC375271G0	醫令申報數量: 28,675 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: GLYBURIDE (=GLIBENCLAMIDE) , 一般錠劑膠囊劑 , 5.00 MG @ 健保藥品申報量
GLEUTON TABLETS 5MG ”YU SHENG” (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”優生”固尿糖錠５毫克（格力本） \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 1030201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 \| 藥品代號: AC375271G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC375271G0

醫令申報數量: 28,675 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GLYBURIDE (=GLIBENCLAMIDE) , 一般錠劑膠囊劑 , 5.00 MG

@ 健保藥品申報量

GLEUTON TABLETS 5MG ”YU SHENG” (GLYBURIDE)(鋁箔/膠箔)

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"優生"優斯痰錠２００毫克（呱芬那辛）	英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優林液	英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優林錠	英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優您雅乳膏	英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"諾司卡賓錠	英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"維生素乙６錠５０公絲	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙６缺乏症及妊娠嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"雅咳寧錠	英文品名: ASIR TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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優生製藥廠的黃頁資料

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優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 04-2359-3968

優生製藥廠 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 0800-025-788

優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區凱旋路285號之7、14樓 | 電話: 07-763-5856

名稱優生製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優生製藥廠股份有限公司臺中市南屯區工業區21路14號	陳味淑珍	38143008	核准設立