藥品英文名稱WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定), 參考價是2.00, 有效起日是1050601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是衛達化學製藥股份有限公司, 藥品代號是AC409861G0.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 AC409861G0 ...) | 醫令申報數量: 12,138,834 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FAMOTIDINE , 一般錠劑膠囊劑 , 20.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC409861G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 12,138,834 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FAMOTIDINE , 一般錠劑膠囊劑 , 20.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: ”衛達”胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC409861G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛達化學製藥 ...) | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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衛達化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立 |
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與WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
| 藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 1349.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1070930 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21686429 |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA |
藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 1349.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1070930 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222 |
藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21686429 |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA |
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