WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定), 參考價是2.00, 有效起日是1050601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是衛達化學製藥股份有限公司, 藥品代號是AC409861G0.

異動(空)
藥品代號AC409861G0
藥品英文名稱WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.00
有效起日1050601
有效迄日9991231
製造廠名稱衛達化學製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份FAMOTIDINE
ATC_CODEA02BA03
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01040986
給付規定章節7.1.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC409861G0

藥品英文名稱

WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

1050601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

衛達化學製藥股份有限公司

劑型

膜衣錠

成份

FAMOTIDINE

ATC_CODE

A02BA03

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01040986

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

根據識別碼 AC409861G0 找到的相關資料

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AC409861G0

醫令申報數量: 12,138,834 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FAMOTIDINE , 一般錠劑膠囊劑 , 20.00 MG

@ 健保藥品申報量

WEIMOK F.C. TABLETS 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”衛達”胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC409861G0

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AC409861G0

醫令申報數量: 12,138,834 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FAMOTIDINE , 一般錠劑膠囊劑 , 20.00 MG

@ 健保藥品申報量

WEIMOK F.C. TABLETS 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”衛達”胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC409861G0

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據名稱 衛達化學製藥 找到的相關資料

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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衛達化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱 衛達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 衛達化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
高素勤30950745核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 1349.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1070930 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222

SUPREMON NASAL SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21686429

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

DECAPEPTYL CR

藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC208272AA

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 1349.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1070930 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21575222

SUPREMON NASAL SOLUTION

藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC21686429

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4028.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3947.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3628.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 3510.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: BC243822AA

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