FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)(鋁箔/膠箔)
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藥品英文名稱FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是護肝膠囊１５０毫克（思利馬林）, 參考價是2.00, 有效起日是1050601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 藥品代號是AC338711G0.

異動	(空)
藥品代號	AC338711G0
藥品英文名稱	FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	護肝膠囊１５０毫克（思利馬林）
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.00
有效起日	1050601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE	A05BA03
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033871
給付規定章節	3.3.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=3.3.1._20210707.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC338711G0

藥品英文名稱

FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

護肝膠囊１５０毫克（思利馬林）

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

1050601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

羅得化學製藥股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)

ATC_CODE

A05BA03

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033871

給付規定章節

3.3.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=3.3.1._20210707.pdf

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FORLIVER CAPSULES 150MG ”ROOT” (SILYBIN)(鋁箔/膠箔)

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"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）	英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立