TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
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藥品英文名稱TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."的藥品中文名稱是"國信"滴尼諾錠500公絲, 參考價是0.00, 有效起日是840301, 有效迄日是860731, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是國信藥品股份有限公司, 藥品代號是A026835100.

異動(空)
藥品代號A026835100
藥品英文名稱TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
藥品中文名稱"國信"滴尼諾錠500公絲
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日840301
有效迄日860731
製造廠名稱國信藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份TINIDAZOLE
ATC_CODEP01AB02
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01026835
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異動

(空)

藥品代號

A026835100

藥品英文名稱

TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."

藥品中文名稱

"國信"滴尼諾錠500公絲

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

840301

有效迄日

860731

製造廠名稱

國信藥品股份有限公司

劑型

錠劑

成份

TINIDAZOLE

ATC_CODE

P01AB02

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01026835

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.08 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: 滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.08 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: 滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”

藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100

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"國信"布朗信錠12公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠12公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"伊不炎錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠12公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠12公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"伊不炎錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

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與TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 320.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 264.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 239.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 197.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 336.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 289.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 320.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 264.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 239.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 197.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 336.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 289.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

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