PANCEBRIN INJECTION
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藥品英文名稱PANCEBRIN INJECTION的藥品中文名稱是汎斯普寧注射液, 參考價是92.40, 有效起日是860401, 有效迄日是890331, 規格量是10, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是A010232229.

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藥品代號	A010232229
藥品英文名稱	PANCEBRIN INJECTION
藥品中文名稱	汎斯普寧注射液
規格量	10
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	92.40
有效起日	860401
有效迄日	890331
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOCOPHEROL ALPHA DL-+VITAMIN A PALMITATE+NIACINAMIDE (=NICOTINAMIDE)+PANTOTHENATE (SODIUM)+ASCORBIC ACID (=VIT C)+VITAMIN D
ATC_CODE	B05XC
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01010232
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藥品代號

A010232229

藥品英文名稱

PANCEBRIN INJECTION

藥品中文名稱

汎斯普寧注射液

規格量

規格單位

單複方

複方

參考價

92.40

有效起日

860401

有效迄日

890331

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

注射劑

成份

TOCOPHEROL ALPHA DL-+VITAMIN A PALMITATE+NIACINAMIDE (=NICOTINAMIDE)+PANTOTHENATE (SODIUM)+ASCORBIC ACID (=VIT C)+VITAMIN D

ATC_CODE

B05XC

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https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01010232

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PANCEBRIN INJECTION	藥品中文名稱: 汎斯普寧注射液 \| 參考價: 150.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A010232229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PANCEBRIN INJECTION	藥品中文名稱: 汎斯普寧注射液 \| 參考價: 92.40 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A010232229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PANCEBRIN INJECTION	藥品中文名稱: 汎斯普寧注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A010232229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PANCEBRIN INJECTION	藥品中文名稱: 汎斯普寧注射液 \| 參考價: 150.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 860331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A010232229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PANCEBRIN INJECTION	藥品中文名稱: 汎斯普寧注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A010232229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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汎斯普寧注射液

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葡萄糖鈣注射液

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凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

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凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

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BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 196.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION	藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 \| 參考價: 157.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: BC17410421
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 4941.00 \| 有效起日: 0910501 \| 有效迄日: 1040430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643209
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643209
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 24035.00 \| 有效起日: 0910501 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643221
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 23782.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1040430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643221
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643221
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 6.30 \| 有效起日: 0931001 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 5.10 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0870131 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 68.00 \| 有效起日: 0870201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 61.20 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 59.61 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209

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規格單位

單複方

參考價

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有效迄日

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