BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS的藥品中文名稱是次碳酸鉍錠０．３２４克, 參考價是1.50, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是人人化學製藥股份有限公司, 藥品代號是NC06263100.

異動	(空)
藥品代號	NC06263100
藥品英文名稱	BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS
藥品中文名稱	次碳酸鉍錠０．３２４克
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	1040201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	人人化學製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	BISMUTH SUBCARBONATE
ATC_CODE	A07BB
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12006263
給付規定章節	7.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

NC06263100

藥品英文名稱

BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS

藥品中文名稱

次碳酸鉍錠０．３２４克

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.50

有效起日

1040201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

人人化學製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

BISMUTH SUBCARBONATE

ATC_CODE

A07BB

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12006263

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

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NC06263100	醫令申報數量: 964,491 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: BISMUTH SUBCARBONATE , 一般錠劑膠囊劑 , 324.00 MG @ 健保藥品申報量
BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS	藥品中文名稱: 次碳酸鉍錠０．３２４克 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限 \| 藥品代號: NC06263100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

NC06263100

醫令申報數量: 964,491 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: BISMUTH SUBCARBONATE , 一般錠劑膠囊劑 , 324.00 MG

@ 健保藥品申報量

BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）	英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"氫氧化鋁凝膠	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"氫化可體松軟膏	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）	英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）	英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）	英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡、蝨病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"人人"諾恩熱痛糖漿	英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

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人人化學製藥的黃頁資料

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人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱人人化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
人人化學製藥股份有限公司桃園市中壢區南園二路三號	王立中	30840213	核准設立
人人化學製藥股份有限公司中壢工廠桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496