SULOWEILIN TABLETS "ROOT"(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SULOWEILIN TABLETS "ROOT"(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"羅得"舒樂胃錠, 參考價是2.00, 有效起日是1040601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 藥品代號是AC330231G0.

異動	(空)
藥品代號	AC330231G0
藥品英文名稱	SULOWEILIN TABLETS "ROOT"(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	"羅得"舒樂胃錠
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.00
有效起日	1040601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	OXETHAZAINE+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
ATC_CODE	A02AX
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033023
給付規定章節	7.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC330231G0

藥品英文名稱

SULOWEILIN TABLETS "ROOT"(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

"羅得"舒樂胃錠

規格量

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

2.00

有效起日

1040601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

羅得化學製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

OXETHAZAINE+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

ATC_CODE

A02AX

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033023

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

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AC330231G0	醫令申報數量: 1,185,845 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE 244MG, 一般錠劑膠囊劑, @ 健保藥品申報量
SULOWEILIN TABLETS ”ROOT”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”羅得”舒樂胃錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC330231G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC330231G0

醫令申報數量: 1,185,845 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE 244MG, 一般錠劑膠囊劑,

@ 健保藥品申報量

SULOWEILIN TABLETS ”ROOT”(鋁箔/膠箔)

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"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"胃得康錠	英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）	英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）	英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）	英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立