CLUVOT 250IU
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱CLUVOT 250IU的藥品中文名稱是"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位, 參考價是6000.00, 有效起日是1090801, 有效迄日是9991231, 規格量是250, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是傑特貝林有限公司, 藥品代號是YC00027265.

異動	(空)
藥品代號	YC00027265
藥品英文名稱	CLUVOT 250IU
藥品中文名稱	"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位
規格量	250
規格單位	IU
單複方	單方
參考價	6000.00
有效起日	1090801
有效迄日	9991231
製造廠名稱	傑特貝林有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Human coagulation factor XIII
ATC_CODE	B02BD07
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=72000027
給付規定章節	4.2.6.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=4.2.6._20201201.pdf

異動

(空)

藥品代號

YC00027265

藥品英文名稱

CLUVOT 250IU

藥品中文名稱

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

規格量

250

規格單位

單複方

單方

參考價

6000.00

有效起日

1090801

有效迄日

9991231

製造廠名稱

傑特貝林有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

Human coagulation factor XIII

ATC_CODE

B02BD07

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=72000027

給付規定章節

4.2.6.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=4.2.6._20201201.pdf

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YC00027265	醫令申報數量: 5,626 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: FACTOR XIII , 注射劑 , 250 IU @ 健保藥品申報量
CLUVOT 250IU	藥品中文名稱: ”貝靈” 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位 \| 參考價: 6000.00 \| 有效起日: 1090801 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 傑特貝林有限公司 \| 藥品代號: YC00027265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CLUVOT 250IU	藥品成分含量單位: Human coagulation factor XIII 250IU \| 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 \| 支付價: 6000 \| 給付起日: 2020/08/01 \| 給付迄日: 2910/12/31 \| 廠商簡稱: 傑特貝林 \| 藥品代碼: YC00027265 \| 罕見藥註記: 困難取得 @ 罕病藥品品項表

YC00027265

醫令申報數量: 5,626 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FACTOR XIII , 注射劑 , 250 IU

@ 健保藥品申報量

CLUVOT 250IU

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CLUVOT 250IU

@ 罕病藥品品項表

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING AG @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"貝靈" 血清蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 克療丙注射劑	英文品名: BERIGLOBIN P \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 500I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液	英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: B型肝炎的免疫預防。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組	英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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