STOLINE TABLETS "LITA"(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱STOLINE TABLETS "LITA"(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是舒胃寧錠, 參考價是2.00, 有效起日是1120201, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是利達製藥股份有限公司, 藥品代號是AC194621G0.

異動	(空)
藥品代號	AC194621G0
藥品英文名稱	STOLINE TABLETS "LITA"(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	舒胃寧錠
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.00
有效起日	1120201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	利達製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	OXETHAZAINE+ALUMINUM SILICATE
ATC_CODE	A02AX
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01019462
給付規定章節	7.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC194621G0

藥品英文名稱

STOLINE TABLETS "LITA"(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

舒胃寧錠

規格量

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

2.00

有效起日

1120201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

利達製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

OXETHAZAINE+ALUMINUM SILICATE

ATC_CODE

A02AX

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01019462

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

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AC194621G0	醫令申報數量: 4,037,161 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM SILICATE 100MG, 一般錠劑膠囊劑, @ 健保藥品申報量
STOLINE TABLETS ”LITA”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: 舒胃寧錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC194621G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC194621G0

醫令申報數量: 4,037,161 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM SILICATE 100MG, 一般錠劑膠囊劑,

@ 健保藥品申報量

STOLINE TABLETS ”LITA”(鋁箔/膠箔)

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

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利達製藥的黃頁資料

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立