藥品英文名稱SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 30MG的藥品中文名稱是善得定長效緩釋注射劑30毫克, 參考價是0.00, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是30, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣諾華股份有限公司, 藥品代號是B022655243.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 B022655243 ...) | 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 56051.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 53356.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 0991031 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48907.00 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48564.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48564.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 30 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 56051.00 | 有效起日: 890701 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 30 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 56051.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 53356.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 0991031 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48907.00 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48564.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 48564.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 30 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 善得定長效緩釋注射劑30毫克 | 參考價: 56051.00 | 有效起日: 890701 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 30 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B022655243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣諾華 ...) | 英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 30MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
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