Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio
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藥品英文名稱Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio的藥品中文名稱是呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑, 參考價是0.00, 有效起日是1120601, 有效迄日是9991231, 規格量是120, 規格單位是DOSE, 單複方是複方, 劑型是口腔吸入劑, 製造廠名稱是台灣萌蒂藥品有限公司, 藥品代號是BC26343157.

異動(空)
藥品代號BC26343157
藥品英文名稱Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio
藥品中文名稱呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑
規格量120
規格單位DOSE
單複方複方
參考價0.00
有效起日1120601
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣萌蒂藥品有限公司
劑型口腔吸入劑
成份FLUTICASONE PROPIONATE+FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
ATC_CODER03AK11
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52026343
給付規定章節6.1.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=6.1._20230601.pdf

異動

(空)

藥品代號

BC26343157

藥品英文名稱

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

規格量

120

規格單位

DOSE

單複方

複方

參考價

0.00

有效起日

1120601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣萌蒂藥品有限公司

劑型

口腔吸入劑

成份

FLUTICASONE PROPIONATE+FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE

ATC_CODE

R03AK11

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52026343

給付規定章節

6.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=6.1._20230601.pdf

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio

藥品中文名稱: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 705.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26343157

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有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時

英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時

英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

必達定殺菌藥水

英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112

@ 未註銷藥品許可證資料集

必達定陰道灌洗液

英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時

英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時

英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

必達定殺菌藥水

英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112

@ 未註銷藥品許可證資料集

必達定陰道灌洗液

英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 台灣萌蒂藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號18樓
Stephen Johan Jamieson53913737核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立

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與Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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