LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)的藥品中文名稱是拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺）, 參考價是2.09, 有效起日是920301, 有效迄日是951031, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是羅氏大藥廠股份有限公司, 藥品代號是A034847100.

異動	(空)
藥品代號	A034847100
藥品英文名稱	LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)
藥品中文名稱	拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺）
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.09
有效起日	920301
有效迄日	951031
製造廠名稱	羅氏大藥廠股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	AMITRIPTYLINE (HCL)
ATC_CODE	N06AA09
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01034847
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藥品代號

A034847100

藥品英文名稱

LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)

藥品中文名稱

拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺）

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.09

有效起日

920301

有效迄日

951031

製造廠名稱

羅氏大藥廠股份有限公司

劑型

糖衣錠

成份

AMITRIPTYLINE (HCL)

ATC_CODE

N06AA09

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01034847

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LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 2.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 2.09 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 1.93 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 1.88 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1011130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1011201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 2.50 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE)	藥品中文名稱: 拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺） \| 參考價: 1.93 \| 有效起日: 951101 \| 有效迄日: 980930 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A034847100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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莫須瘤注射劑	英文品名: Mabthera solution for IV Infusio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituxima \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
莫須瘤注射劑	英文品名: Mabthera solution for IV Infusio \| 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituxima \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
莫須瘤注射劑	英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2016/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituxima \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
莫須瘤皮下注射劑	英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituxima \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
莫須瘤皮下注射劑	英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituxima \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)	英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy” \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森氏病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)	英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy” \| 適應症: 巴金森氏病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
羅飛龍－A注射劑	英文品名: ROFERON-A ( SOLUTION FOR INJECTION ) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2A \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集

莫須瘤注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

莫須瘤注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫須瘤注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

莫須瘤皮下注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

莫須瘤皮下注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)

@ 全部藥品許可證資料集

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)

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羅飛龍－A注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

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羅氏大藥廠的黃頁資料

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羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2713-0630

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 0800-211-035

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2875-5504

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 | 電話: 03-598-7587

名稱羅氏大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅氏大藥廠股份有限公司臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8	Girish S Mulye	23167467	核准設立

羅氏大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8 | 負責人: Girish S Mulye | 統編: 23167467 | 核准設立

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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 182.08 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 910.41 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.82 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.32 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 3.72 \| 有效起日: 0920701 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 2.32 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100

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藥品中文名稱

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規格單位

單複方

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有效迄日

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