腎潔磷咀嚼錠750公絲
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中文品名腎潔磷咀嚼錠750公絲的英文品名是Lanclean Chewable Tablet 750 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028690號, 有效日期是2029/03/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以控制血中磷酸鹽濃度的慢性腎臟病第五期成年患者,做為第二線治療。, 劑型是咀嚼錠, 主成分略述是LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE, 製造商名稱是NATCO PHARMA LIMITED.

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許可證字號衛部藥輸字第028690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/29
發證日期2024/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202869001
中文品名腎潔磷咀嚼錠750公絲
英文品名Lanclean Chewable Tablet 750 mg
適應症適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以控制血中磷酸鹽濃度的慢性腎臟病第五期成年患者,做為第二線治療。
劑型咀嚼錠
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE
申請商名稱侑安藥品股份有限公司
申請商地址高雄市小港區孔鳳路455巷12-1號
申請商統一編號70402317
製造商名稱NATCO PHARMA LIMITED
製造廠廠址PHARMA DIVISION KOTHUR, RANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028690號

註銷狀態

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註銷理由

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有效日期

2029/03/29

發證日期

2024/03/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202869001

中文品名

腎潔磷咀嚼錠750公絲

英文品名

Lanclean Chewable Tablet 750 mg

適應症

適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以控制血中磷酸鹽濃度的慢性腎臟病第五期成年患者,做為第二線治療。

劑型

咀嚼錠

包裝

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藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE

申請商名稱

侑安藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市小港區孔鳳路455巷12-1號

申請商統一編號

70402317

製造商名稱

NATCO PHARMA LIMITED

製造廠廠址

PHARMA DIVISION KOTHUR, RANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

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製造廠國別

IN

製程

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異動日期

2024/04/25

用法用量

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高雄市小港區孔鳳路455巷12-1號

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侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

侑安藥品股份有限公司

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吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

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侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

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吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

腎潔磷咀嚼錠750公絲

英文品名: Lanclean Chewable Tablet 750 mg | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/29

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

腎潔磷咀嚼錠750公絲

英文品名: Lanclean Chewable Tablet 750 mg | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/29

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

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侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

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侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

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吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)

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優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

@ 出進口廠商登記資料

侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)

@ 全部藥品許可證資料集

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) | 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

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"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2713.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 10100.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2713.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 10100.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

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高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號
傅子華70402317核准設立

登記地址: 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 負責人: 傅子華 | 統編: 70402317 | 核准設立

與腎潔磷咀嚼錠750公絲同分類的全部藥品許可證資料集

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

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