英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛部藥製字第061591號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061591號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C08CA01 |
| 英文分類名稱 | amlodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛部藥製字第061591號 |
主或次項次 |
代碼C08CA01 |
英文分類名稱amlodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
双優惠脈錠5/20毫克 | 英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克 | 英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方 Amlodipine/Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克 | 英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 適應症: 治療高血壓,此複方 Amlodipine/Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061591號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061591號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克 | 英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: 251 @ 藥品外觀資料集 |
olmesartan medoxomil and amlodipine | 代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil | 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方 Amlodipine/Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 適應症: 治療高血壓,此複方 Amlodipine/Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061591號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061591號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
双優惠脈錠5/20毫克英文品名: OlmeCa Tablets 5/20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: 251 @ 藥品外觀資料集 |
olmesartan medoxomil and amlodipine代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061591號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 發布日期: 2011/03/21 | 內容: 加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及 MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關澳洲Spirit藥廠回收一批AMLO 10 tablets（amlodipine 10mg），國內並未核准進口 | 發布日期: 2010/04/07 | 內容: 澳洲衛生單位近期發布回收訊息－有關 Spirit 藥廠回收一批 AMLO 10 tablets（成分： amlodipine 10mg），批號： AR169 。回收原 因為該批號可能含有 AMLO 5... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 發布日期: 2012/01/06 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息，加拿大 Apotex Inc. 藥廠回收 Amlodipine Besylate 錠劑包括 2.5m g （批號： JD0780 、 JE... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 發布日期: 2011/03/02 | 內容: 日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息， アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) (10 批 2... @ 本署新聞公告資料集 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品發布日期: 2011/03/21 | 內容: 加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及 MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關澳洲Spirit藥廠回收一批AMLO 10 tablets（amlodipine 10mg），國內並未核准進口發布日期: 2010/04/07 | 內容: 澳洲衛生單位近期發布回收訊息－有關 Spirit 藥廠回收一批 AMLO 10 tablets（成分： amlodipine 10mg），批號： AR169 。回收原 因為該批號可能含有 AMLO 5... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品發布日期: 2012/01/06 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息，加拿大 Apotex Inc. 藥廠回收 Amlodipine Besylate 錠劑包括 2.5m g （批號： JD0780 、 JE... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品發布日期: 2011/03/02 | 內容: 日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息， アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) (10 批 2... @ 本署新聞公告資料集 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
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methylrosaniline | 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium gluconate | 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate | 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use | 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Enemas | 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enemas | 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methylrosaniline代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium gluconate代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Enemas代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enemas代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |