risperidone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱risperidone的代碼是N05AX08, 許可證字號是衛部藥輸字第028656號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第028656號
主或次項
代碼N05AX08
英文分類名稱risperidone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-08-28

許可證字號

衛部藥輸字第028656號

主或次項

代碼

N05AX08

英文分類名稱

risperidone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

根據識別碼 衛部藥輸字第028656號 找到的相關資料

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歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第028656號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each actuation contains | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第028656號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each actuation contains | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Apotex Inc 主動回收批號 KV2168 之「安保瑞思得內服液劑, APO-Risperidone (衛署藥輸字第025248號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/05/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

RISPERDAL CAPLETS 2MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠2公絲(瑞斯酮) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040709100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 2MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠2公絲(瑞斯酮) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040709100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 3MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠3公絲(瑞斯酮) | 參考價: 84.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040710100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 3MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠3公絲(瑞斯酮) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040710100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 1MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠1公絲(瑞斯酮) | 參考價: 34.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040711100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Apotex Inc 主動回收批號 KV2168 之「安保瑞思得內服液劑, APO-Risperidone (衛署藥輸字第025248號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/05/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

RISPERDAL CAPLETS 2MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠2公絲(瑞斯酮) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040709100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 2MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠2公絲(瑞斯酮) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040709100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 3MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠3公絲(瑞斯酮) | 參考價: 84.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040710100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 3MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠3公絲(瑞斯酮) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040710100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

RISPERDAL CAPLETS 1MG (RISPERIDONE)

藥品中文名稱: 理思必妥錠1公絲(瑞斯酮) | 參考價: 34.00 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: A040711100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與risperidone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufen

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufen

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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