英文品名: WAKAMATU COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸加答兒、急性下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;BERBERINE CHLORIDE;;BIOTAMYLASE | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
英文品名: PIPETHANEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性胃腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: NEUSILIN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第011663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑**SIO2:14.4-21.7% | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: CELLACEPHATE CELLULOSE ACETATE PHTHALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸溶錠用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEBREK SUPPOSITORY 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: FUJI KAKO CO. LTD. |
英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌性的清潔劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ABM CHEMICAL LTD. |
英文品名: OXETHAZAIN "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: SHIN-WAKAMATU-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、急性下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BIOTAMYLASE;;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
英文品名: FLUOROMETHOLONE "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、苔癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: ROIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1987/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腦血管障礙引起之症:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不良、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GASTAMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、消化不良、慢性胃腸障礙、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORIGNAL GASTAMIN | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
英文品名: NEUSILIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑**SIO2:29.2-35.6% | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE | 製造商名稱: Fuji Chemical Industries Co., Ltd., Honsha Plant |
英文品名: GAMMA-ORYZANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 更年期障礙(頭痛、眩暈、疲勞感、腰痛)自律神經失調 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: KANEBO NAKATAKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1987/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、腰及頭痛、眩暈、動悸、更年期障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;A... | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: ESPERAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃道、膽道及尿路痙攣及所引起的疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL CO.,LTD. |
英文品名: GAMA-OZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、眩暈、倦怠、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
英文品名: NEBERK SUPPOSITORY 750 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: FUJI KAKO CO. LTD. |
英文品名: E-CAP CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |