新豐生醫科技股份有限公司
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機構名稱新豐生醫科技股份有限公司的電話是23636131, 種類是製造業, 開業狀態是開業, 地址是新北市淡水區屯山里淡金路五段118號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新豐生醫科技 ...) | 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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新豐生醫科技股份有限公司 新北市淡水區淡金路5段118號 | 唐宏生 | 33374802 | 核准設立 |
新豐生醫科技股份有限公司 新北市淡水區淡金路5段118巷6號 | | 53464653 | 解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號) |
新豐生醫科技股份有限公司 登記地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 | 負責人: 唐宏生 | 統編: 33374802 | 核准設立 |
新豐生醫科技股份有限公司 登記地址: 新北市淡水區淡金路5段118巷6號 | 統編: 53464653 | 解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號) |
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