血順錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名血順錠的英文品名是HEXIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第000007號.

許可證字號內衛藥製字第000007號
中文品名血順錠
英文品名HEXIN TABLETS
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_f7515950-996e-403b-8a7e-f851963b75b9?c=2

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許可證字號

內衛藥製字第000007號

中文品名

血順錠

英文品名

HEXIN TABLETS

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血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 適應症: 未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

inositol nicotinate

代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第000007號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: (HEX.) 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 適應症: 未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

inositol nicotinate

代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第000007號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: (HEX.) 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

血順錠

英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血順錠

英文品名: IPOTIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: FRANCIA FARMACEUTICI S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

可加血順錠

英文品名: COCASERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

COCASERIN

藥品中文名稱: 可加血順錠 | 參考價: 5.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司 | 藥品代號: B015426100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

COCASERIN

藥品中文名稱: 可加血順錠 | 參考價: 5.04 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司 | 藥品代號: B015426100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

利血順錠

英文品名: IPOTIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: FRANCIA FARMACEUTICI S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

可加血順錠

英文品名: COCASERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

COCASERIN

藥品中文名稱: 可加血順錠 | 參考價: 5.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司 | 藥品代號: B015426100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

COCASERIN

藥品中文名稱: 可加血順錠 | 參考價: 5.04 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司 | 藥品代號: B015426100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008039號

信妥寧片

英文品名: SINTOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008043號

"信東"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第008058號

"信東"鹽酸麻黃素注射液

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008061號

心安寧片

英文品名: ASIPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008063號

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英文品名: TRICOZIDE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第008138號

"永信"克炎膠囊

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咳止液

英文品名: KOTZ SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008383號

您勿怒膠囊

英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號

血兒平片1公絲

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"信東"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第008058號

"信東"鹽酸麻黃素注射液

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008061號

心安寧片

英文品名: ASIPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008063號

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英文品名: SERPON TABLETS.FORTE | 許可證字號: 內衛藥製字第008385號

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