止血錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名止血錠的英文品名是IPRON TABLETS "JOHNSON", 許可證字號是內衛藥製字第000135號.
根據識別碼 內衛藥製字第000135號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000135號 ...) | 英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第000135號 ... ]
根據名稱 止血錠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 止血錠 ...) | 英文品名: TSUSHIE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑(出血及血性疾患、毛細血管脆弱所引起之疾患、外科手術前後之出血及溢血、產後出血) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADOM TABLETS 10MG "S.Y."(CARBAZOCHROME) | 許可證字號: 衛署藥製字第040772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。 3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADOM TABLETS 10MG "S.Y."(CARBAZOCHROME) | 適應症: 1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。 3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IPSI TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥製字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患(紫斑病、再生不良性貧血、白血病)之異常出血症狀、腎出血、手術時之異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TSUSHIE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑(出血及血性疾患、毛細血管脆弱所引起之疾患、外科手術前後之出血及溢血、產後出血) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ADOM TABLETS 10MG "S.Y."(CARBAZOCHROME) | 許可證字號: 衛署藥製字第040772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。 3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ADOM TABLETS 10MG "S.Y."(CARBAZOCHROME) | 適應症: 1.因毛細血管抵抗性減弱或通透性增加而產生的出血傾向(如紫斑症)2.因毛細血管抵抗性減弱而引起皮膚粘膜出血、眼底出血、腎出血、子宮出血。 3.因毛細血管底抗性減弱引起的手術後異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: IPSI TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥製字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患(紫斑病、再生不良性貧血、白血病)之異常出血症狀、腎出血、手術時之異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 止血錠 ... ]
在『藥品仿單或外盒資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
| 英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
| 英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003419號 |
| 英文品名: UNGUENTUM HYDROPHILICUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003423號 |
| 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003424號 |
| 英文品名: SYRUPUS SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003427號 |
| 英文品名: LIBUIU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003432號 |
| 英文品名: AENOMIN B-25 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003433號 |
| 英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
| 英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 |
| 英文品名: TABELLAE EPHEDRINI HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003449號 |
| 英文品名: PULVIS VITAMIN C "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003451號 |
| 英文品名: PULVIS STOMACHICUS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003452號 |
| 英文品名: ZINC OXIDE PASTES "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 |
英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003419號 |
英文品名: UNGUENTUM HYDROPHILICUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003423號 |
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003424號 |
英文品名: SYRUPUS SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003427號 |
英文品名: LIBUIU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003432號 |
英文品名: AENOMIN B-25 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003433號 |
英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 |
英文品名: TABELLAE EPHEDRINI HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003449號 |
英文品名: PULVIS VITAMIN C "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003451號 |
英文品名: PULVIS STOMACHICUS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003452號 |
英文品名: ZINC OXIDE PASTES "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 |
|