可舒錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可舒錠的英文品名是COSU TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第001006號.

許可證字號內衛藥製字第001006號
中文品名可舒錠
英文品名COSU TABLETS
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許可證字號

內衛藥製字第001006號

中文品名

可舒錠

英文品名

COSU TABLETS

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可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第001006號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第001006號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RH

@ 藥品外觀資料集

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第001006號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第001006號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001006號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RH

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特可舒錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEKESU TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優生"巴可舒錠10公絲(貝可芬)

英文品名: BALAX TABLETS 10MG "YU SHENG" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

心可舒錠(健心寧)

英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BACLOFEN TABLETS 10MG ”ASTER”

藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BACLOFEN TABLETS 10MG ”ASTER”

藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

特可舒錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEKESU TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優生"巴可舒錠10公絲(貝可芬)

英文品名: BALAX TABLETS 10MG "YU SHENG" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

心可舒錠(健心寧)

英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BACLOFEN TABLETS 10MG ”ASTER”

藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BACLOFEN TABLETS 10MG ”ASTER”

藥品中文名稱: 貝可舒錠10公絲(貝可芬) | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036427100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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尼斯排癆錠

英文品名: NYSPADO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007840號

普樂治片

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