舒彼妥錠
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中文品名舒彼妥錠的英文品名是SUBITER TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第001652號.

許可證字號	內衛藥製字第001652號
中文品名	舒彼妥錠
英文品名	SUBITER TABLETS
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許可證字號

內衛藥製字第001652號

中文品名

舒彼妥錠

英文品名

SUBITER TABLETS

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舒彼妥錠	英文品名: SUBITER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒彼妥錠	英文品名: SUBITER TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 木村貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
Antispasmodics in combination with other drugs	代碼: A03ED \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hyoscyamine	代碼: A03BA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
atropine	代碼: A03BA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
phenobarbital	代碼: N03AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第001652號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第001652號	成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208002530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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phenobarbital

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內衛藥製字第001652號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第001652號

成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: | 含量單位: MG

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