"信東"安可健注射液
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中文品名"信東"安可健注射液的英文品名是VAGOSTIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第001976號.
"信東"安可健注射液
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第001976號 ...)"信東"安可健注射液 | 英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"安可健注射液 | 英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
neostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001976號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東"安可健注射液 | 英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色或幾乎無色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色或幾乎無色的澄明溶液 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"信東"安可健注射液英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"安可健注射液英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
neostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001976號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東"安可健注射液英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色或幾乎無色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色或幾乎無色的澄明溶液 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"強生" 維他倍力糖衣片 | 英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
"強生"碳酸氫鈉錠 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
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治血低錠 | 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
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