中文品名安比西林膠囊的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES "N.K.", 許可證字號是內衛藥製字第002373號.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002373號 |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES "N.K." |
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許可證字號內衛藥製字第002373號 |
中文品名安比西林膠囊 |
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "N.K." |
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安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第002373號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第002373號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊５００公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊５００公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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"強生"妙治胃錠 | 英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001820號 |
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 |
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氯黴素液耳科用 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 許可證字號: 內衛藥製字第001828號 |
胃星優錠 | 英文品名: WEY SHIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001839號 |
利兒鈣片 | 英文品名: LYSICAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001840號 |
複方維他命－Ｓ糖衣片 | 英文品名: VITALUX-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001848號 |
"強生"抑咳平錠10毫克 | 英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001849號 |
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胃速可針英文品名: WESCO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001878號 |
"美西"小兒必治安顆粒英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001888號 |