超力利壓治錠
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中文品名超力利壓治錠的英文品名是DIHYDRODIAZID TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第002791號.

許可證字號內衛藥製字第002791號
中文品名超力利壓治錠
英文品名DIHYDRODIAZID TABLETS
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許可證字號

內衛藥製字第002791號

中文品名

超力利壓治錠

英文品名

DIHYDRODIAZID TABLETS

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超力利壓治錠

英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

超力利壓治錠

英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002791號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第002791號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

超力利壓治錠

英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

超力利壓治錠

英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

超力利壓治錠

英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

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代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002791號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第002791號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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