親水軟膏
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名親水軟膏的英文品名是HYDROPHILIC OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第002822號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002822號 ...) | 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾病之軟膏調劑用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 適應症: 皮膚疾病之軟膏調劑用 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;GLYCERIN (... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: STEARYL ALCOHOL | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600030400 | 含量描述: 125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600013500 | 含量描述: 60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾病之軟膏調劑用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 適應症: 皮膚疾病之軟膏調劑用 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;GLYCERIN (... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: STEARYL ALCOHOL | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600030400 | 含量描述: 125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600013500 | 含量描述: 60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 親水軟膏 ...) | 英文品名: ACNE H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第032517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;ZINC OXIDE;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACNE H OINTMENT | 適應症: 尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE;;SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNBIN MEDICINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第012886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚症、蕁麻疹、紅斑症、紫斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNBIN MEDICINE CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚症、蕁麻疹、紅斑症、紫斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNGUENTUM HYDROPHILICUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE);;ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PA... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACNE H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第032517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;ZINC OXIDE;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACNE H OINTMENT | 適應症: 尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE;;SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNBIN MEDICINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第012886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚症、蕁麻疹、紅斑症、紫斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNBIN MEDICINE CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚症、蕁麻疹、紅斑症、紫斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: UNGUENTUM HYDROPHILICUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE);;ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PA... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
| 英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
| 英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
| 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
| 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
| 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
| 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
| 英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
| 英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
| 英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
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