氯化鈉注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化鈉注射液的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P.", 許可證字號是內衛藥製字第002958號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002958號 ...) | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 適應症: 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 適應症: 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 氯化鈉注射液 ...) | 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1.49% KCl in 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002622號 |
| 英文品名: RONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002636號 |
| 英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002637號 |
| 英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號 |
| 英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
| 英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
| 英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
| 英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
| 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
| 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
| 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
| 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002622號 |
英文品名: RONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002636號 |
英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002637號 |
英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號 |
英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
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