中文品名荷爾蒙－Ｆ針的英文品名是HORMON-F INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第002960號.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002960號 |
| 中文品名 | 荷爾蒙－Ｆ針 |
| 英文品名 | HORMON-F INJECTION |
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許可證字號內衛藥製字第002960號 |
中文品名荷爾蒙－Ｆ針 |
英文品名HORMON-F INJECTION |
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荷爾蒙－Ｆ針 | 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、原發性及後發性月經過多或過少、經期不調、月經困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
荷爾蒙－Ｆ針 | 英文品名: HORMON-F INJECTION | 適應症: 子宮發育不全、原發性及後發性月經過多或過少、經期不調、月經困難 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第002960號 | 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
荷爾蒙－Ｆ針 | 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
荷爾蒙－Ｆ針英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、原發性及後發性月經過多或過少、經期不調、月經困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
荷爾蒙－Ｆ針英文品名: HORMON-F INJECTION | 適應症: 子宮發育不全、原發性及後發性月經過多或過少、經期不調、月經困難 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第002960號成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
荷爾蒙－Ｆ針英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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「我國環境荷爾蒙管理之回顧與展望」成果發表會隆重開幕 | 新聞發布單位: 行政院環境保護署毒物及化學物質局 | 新聞發布日期: 2021-12-08 14:09:25 | 新聞編號: 20211208141050 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
以細胞篩選平台分析化合物之抗癌活性與荷爾蒙調控活性技術 | 執行單位: 食品所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 針對天然萃取物、劃分物、或純化合物進行生理活性分析，信號雜訊比>5 | 潛力預估: 對化合物或生物成分評估加值之潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
抗癌活性與荷爾蒙調節活性細胞篩選系統 (III) | 執行單位: 食品所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 以96孔盤培養人類細胞，並轉殖入冷光報告基因，分析細胞冷光的表現變化，以評估化合物或生物樣本是否具特定的生理活性。 2. 可以對發酵物、萃取物、劃分物、或是純化合物進行篩選。初篩時，僅需化合物約... | 潛力預估: 協助產學研界評估分析化合物樣本或是生物樣本之生理活性與加值潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
抗癌活性與荷爾蒙調節活性細胞篩選系統 (四) | 執行單位: 食品所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 以96孔盤培養人類細胞，並轉殖入冷光報告基因，分析細胞冷光的表現變化，以評估化合物或生物樣本是否具特定的生理活性。 2. 可以對中草藥提取物、發酵物、萃取物、劃分物、或是純化合物進行篩選。初篩時... | 潛力預估: 協助產學研界評估分析化合物樣本或是生物樣本之生理活性與加值潛力 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
「我國環境荷爾蒙管理之回顧與展望」成果發表會隆重開幕新聞發布單位: 行政院環境保護署毒物及化學物質局 | 新聞發布日期: 2021-12-08 14:09:25 | 新聞編號: 20211208141050 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
以細胞篩選平台分析化合物之抗癌活性與荷爾蒙調控活性技術執行單位: 食品所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 針對天然萃取物、劃分物、或純化合物進行生理活性分析，信號雜訊比>5 | 潛力預估: 對化合物或生物成分評估加值之潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
抗癌活性與荷爾蒙調節活性細胞篩選系統 (III)執行單位: 食品所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 以96孔盤培養人類細胞，並轉殖入冷光報告基因，分析細胞冷光的表現變化，以評估化合物或生物樣本是否具特定的生理活性。 2. 可以對發酵物、萃取物、劃分物、或是純化合物進行篩選。初篩時，僅需化合物約... | 潛力預估: 協助產學研界評估分析化合物樣本或是生物樣本之生理活性與加值潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
抗癌活性與荷爾蒙調節活性細胞篩選系統 (四)執行單位: 食品所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 以96孔盤培養人類細胞，並轉殖入冷光報告基因，分析細胞冷光的表現變化，以評估化合物或生物樣本是否具特定的生理活性。 2. 可以對中草藥提取物、發酵物、萃取物、劃分物、或是純化合物進行篩選。初篩時... | 潛力預估: 協助產學研界評估分析化合物樣本或是生物樣本之生理活性與加值潛力 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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亞烈明注射液 | 英文品名: ALLERMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002816號 |
親水軟膏 | 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 |
凍晶維他命Ｂ１２注射液 | 英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002888號 |
亞烈明錠 | 英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
黃體素注射液１２５ＭＧ | 英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
氯化鈉注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
荷爾蒙－Ｆ針 | 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
海克沙敏針 | 英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針 | 英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠 | 英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％ | 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％ | 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液 | 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲 | 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
亞烈明注射液英文品名: ALLERMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002816號 |
親水軟膏英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 |
凍晶維他命Ｂ１２注射液英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002888號 |
亞烈明錠英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
黃體素注射液１２５ＭＧ英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
氯化鈉注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
荷爾蒙－Ｆ針英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
海克沙敏針英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |