自排可樂片
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名自排可樂片的英文品名是DIHYDROCHL OZIDE TABLETS., 許可證字號是內衛藥製字第003316號.
根據識別碼 內衛藥製字第003316號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003316號 ...) | 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 自排可樂片 ...) | 藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.13 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.65 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.13 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 自排可樂片 | 參考價: 0.65 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N003316100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
| 英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
| 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
| 英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
| 英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
| 英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
| 英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
| 英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
| 英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
| 英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
| 英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
| 英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第004499號 |
| 英文品名: WAKON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004503號 |
| 英文品名: ULCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004508號 |
英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第004499號 |
英文品名: WAKON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004503號 |
英文品名: ULCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004508號 |
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