凡利得口服片劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名凡利得口服片劑的英文品名是VARIDASE ORAL TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第003950號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003950號 ...) | 英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷引起之腫脹、血栓性靜脈炎、蜂窩織炎、竇炎血腫、挫傷、骨折 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B06AA55 | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AD | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: STREPTODORNASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400002000 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷引起之腫脹、血栓性靜脈炎、蜂窩織炎、竇炎血腫、挫傷、骨折 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B06AA55 | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AD | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: STREPTODORNASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400002000 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 凡利得口服片劑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 凡利得口服片劑 ...) | 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.61 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.22 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 2.94 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.73 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.13 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.61 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.22 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 2.94 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.73 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 4.13 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 凡利得口服片劑 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 藥品代號: N003950100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
| 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
| 英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
| 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
| 英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
| 英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
| 英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
| 英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
| 英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
| 英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
| 英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
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