“華琳”抗癲癇錠
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中文品名“華琳”抗癲癇錠的英文品名是ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.”, 許可證字號是內衛藥製字第004717號.
“華琳”抗癲癇錠
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第004717號 ...)“華琳”抗癲癇錠 | 英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華琳”抗癲癇錠 | 英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenytoin, combinations | 代碼: N03AB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenytoin | 代碼: N03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004717號 | 成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004717號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“華琳”抗癲癇錠 | 英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色圓形錠 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
“華琳”抗癲癇錠英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華琳”抗癲癇錠英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenytoin, combinations代碼: N03AB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenytoin代碼: N03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004717號成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004717號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“華琳”抗癲癇錠英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色圓形錠 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
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ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL” | 藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL” | 藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL” | 藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1051031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL” | 藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL” | 藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1051001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: NC04717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL”藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.23 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL”藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL”藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL”藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1051031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: N004717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS ”HL”藥品中文名稱: ”華琳”抗癲癇錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1051001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: NC04717100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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"德山"胃腸藥 | 英文品名: WAY CHANG YAW "DERSAN" | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 |
"新功"普救散 | 英文品名: PUU JIOW POWDER "HK" | 許可證字號: 內衛成製字第002790號 |
靈芝濟眾水 | 英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 |
龜鹿益壽菁 | 英文品名: MIN TONG ISHOUCHING | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 |
胃散 | 英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 |
"新喜"鎮咳散 | 英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 |
膚治能油膏 | 英文品名: SUPER-POL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 |
“天理”寧咳散 | 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 |
滋胃素散 | 英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
銀丹口味兒 | 英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
血順錠 | 英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
益風顆粒 | 英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
利肝能糖衣錠 | 英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
暈速寧片 | 英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
安嗽平糖漿 | 英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
"德山"胃腸藥英文品名: WAY CHANG YAW "DERSAN" | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 |
"新功"普救散英文品名: PUU JIOW POWDER "HK" | 許可證字號: 內衛成製字第002790號 |
靈芝濟眾水英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 |
龜鹿益壽菁英文品名: MIN TONG ISHOUCHING | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 |
胃散英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 |
"新喜"鎮咳散英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 |
膚治能油膏英文品名: SUPER-POL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 |
“天理”寧咳散英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 |
滋胃素散英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
銀丹口味兒英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
血順錠英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
益風顆粒英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
利肝能糖衣錠英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
暈速寧片英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
安嗽平糖漿英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
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