"威力"爽朗錠
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中文品名"威力"爽朗錠的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI", 許可證字號是內衛藥製字第004927號.

許可證字號內衛藥製字第004927號
中文品名"威力"爽朗錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI"
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許可證字號

內衛藥製字第004927號

中文品名

"威力"爽朗錠

英文品名

PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI"

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"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第004927號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第004927號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 | 標註一:

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英文品名: MAGENTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004965號

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"衛肯" 去氫羥腎上腺皮質素片5毫克

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