中文品名"紐約"新黴素克瀉乳的英文品名是NEO-ANTIDIA EMULSION, 許可證字號是內衛藥製字第006240號.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006240號 |
| 中文品名 | "紐約"新黴素克瀉乳 |
| 英文品名 | NEO-ANTIDIA EMULSION |
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許可證字號內衛藥製字第006240號 |
中文品名"紐約"新黴素克瀉乳 |
英文品名NEO-ANTIDIA EMULSION |
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"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antidiarrheals | 代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin | 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin | 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006240號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006240號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antidiarrheals代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006240號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006240號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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膚立舒糖衣錠 | 英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
樂克敏錠 | 英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
保爾鬆片 | 英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
抗貧血乙１２注射液 | 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
鎮定錠 | 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
愛力補糖衣錠 | 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
拔嗽錠 | 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
雅賜康錠 | 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
柏連注射液 | 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
縮水蘋果酸麥角新/注射液０．０２％ | 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
"應元"硫酸阿托平注射液０．０５％ | 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
鹽酸/多辛注射液２．５％ | 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
"應元" 止克血明注射液 | 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
"洸洋"複方碘甘油溶液 | 英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
膚立舒糖衣錠英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
樂克敏錠英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
保爾鬆片英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
抗貧血乙１２注射液英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
鎮定錠英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
愛力補糖衣錠英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
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