利可治爾片
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中文品名利可治爾片的英文品名是LICOTYL TABLETS "LITA", 許可證字號是內衛藥製字第006299號.

許可證字號	內衛藥製字第006299號
中文品名	利可治爾片
英文品名	LICOTYL TABLETS "LITA"
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許可證字號

內衛藥製字第006299號

中文品名

利可治爾片

英文品名

LICOTYL TABLETS "LITA"

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利可治爾片	英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利可治爾片	英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
dicycloverine	代碼: A03AA07 \| 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dicycloverine	代碼: A03AA07 \| 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第006299號	成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8827000400 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第006299號	成分名稱: DICYCLOMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001810 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
利可治爾片	英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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