普僂寧片
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名普僂寧片的英文品名是PROLINE TABLETS "SANPUN", 許可證字號是內衛藥製字第006415號.

許可證字號內衛藥製字第006415號
中文品名普僂寧片
英文品名PROLINE TABLETS "SANPUN"
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_c6c7d956-1dad-4ef3-9714-f7f6d9e73a3f?c=2

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許可證字號

內衛藥製字第006415號

中文品名

普僂寧片

英文品名

PROLINE TABLETS "SANPUN"

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普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

rednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

腎上腺素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 主或次項: | 代碼: 68040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第006415號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

rednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

腎上腺素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 主或次項: | 代碼: 68040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第006415號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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