克痢佳寶懸浮液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名克痢佳寶懸浮液的英文品名是GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN", 許可證字號是內衛藥製字第006424號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006424號 ...) | 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
| 英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
| 英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
| 英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
| 英文品名: SULFADIAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009236號 |
| 英文品名: FUCOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009261號 |
| 英文品名: FUHLIKANG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009284號 |
| 英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 |
| 英文品名: NOSPINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009319號 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009322號 |
| 英文品名: THEOLINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009329號 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 |
| 英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009421號 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 |
英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
英文品名: SULFADIAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009236號 |
英文品名: FUCOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009261號 |
英文品名: FUHLIKANG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009284號 |
英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 |
英文品名: NOSPINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009319號 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009322號 |
英文品名: THEOLINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009329號 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 |
英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009421號 |
英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 |
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