克痢佳寶懸浮液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名克痢佳寶懸浮液的英文品名是GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN", 許可證字號是內衛藥製字第006424號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006424號 ...) | 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
| 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
| 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
| 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
| 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
| 英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
| 英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
| 英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
| 英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
| 英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
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