木蜜醇注射液5%
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中文品名木蜜醇注射液5%的英文品名是MANNITOL INJECTION 5% "N.K.", 許可證字號是內衛藥製字第007899號.

許可證字號內衛藥製字第007899號
中文品名木蜜醇注射液5%
英文品名MANNITOL INJECTION 5% "N.K."
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許可證字號

內衛藥製字第007899號

中文品名

木蜜醇注射液5%

英文品名

MANNITOL INJECTION 5% "N.K."

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木蜜醇注射液5%

英文品名: MANNITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

mannitol

代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mannitol

代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

木蜜醇注射液5%

英文品名: MANNITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

mannitol

代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mannitol

代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007899號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM

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郝士曼木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用。) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 65.95 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL INJECTION 5% ”N.K.”

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液5% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N007899277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

郝士曼木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用。) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 65.95 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL 20%

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B020322277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MANNITOL INJECTION 5% ”N.K.”

藥品中文名稱: 木蜜醇注射液5% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N007899277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號

"福元"維他命乙1錠10毫克

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號

賜百力口服液

英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號

小兒可樂冒顆粒

英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號

"回春堂"胃腸錠

英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號

"南光"扶如泄民注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號

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英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號

益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號

依斯-烏爾庫斯片

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英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號

普力能藥膏

英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號

納利淨錠0.25克

英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號

"福元"維他命乙1錠10毫克

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號

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英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號

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英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號

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