普得爽注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名普得爽注射液的英文品名是PREDNISOLONE INJECTION "N.K.", 許可證字號是內衛藥製字第008853號.
根據識別碼 內衛藥製字第008853號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008853號 ...) | 英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 普得爽注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 普得爽注射液 ...) | 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 4.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 4.43 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 8.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 7.85 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 7.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 4.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 4.43 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 8.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 7.85 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普得爽注射液 | 參考價: 7.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008853212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
| 英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
| 英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
| 英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
| 英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
| 英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
| 英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
| 英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
| 英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
| 英文品名: KIBO Enteric S.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003379號 |
| 英文品名: AQUA DESTILLATE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003382號 |
| 英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
| 英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
| 英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003419號 |
英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
英文品名: KIBO Enteric S.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003379號 |
英文品名: AQUA DESTILLATE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003382號 |
英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003419號 |
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