亞硫酸氫鈉甲 注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名亞硫酸氫鈉甲 注射液的英文品名是MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K.", 許可證字號是內衛藥製字第008860號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008860號 ...) | 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性症、外科手術前後止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性症、外科手術前後止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 亞硫酸氫鈉甲 注射液 ...) | 英文品名: VITAMIN K INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｋ缺乏症、各種外科手術時之出血預防及治療效果的輔助 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 2.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: VITAMIN K INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｋ缺乏症、各種外科手術時之出血預防及治療效果的輔助 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 2.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: N008860221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
| 英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
| 英文品名: GARSAN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006309號 |
| 英文品名: ANATEN CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006310號 |
| 英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
| 英文品名: PROPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006379號 |
| 英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
| 英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 |
| 英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
| 英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
| 英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
| 英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
| 英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
| 英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
| 英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
英文品名: GARSAN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006309號 |
英文品名: ANATEN CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006310號 |
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
英文品名: PROPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006379號 |
英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 |
英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
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