鹽酸甲基麻黃/錠
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中文品名鹽酸甲基麻黃/錠的英文品名是DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第009187號.

許可證字號	內衛藥製字第009187號
中文品名	鹽酸甲基麻黃/錠
英文品名	DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS
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內衛藥製字第009187號

中文品名

鹽酸甲基麻黃/錠

英文品名

DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS

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鹽酸甲基麻黃/錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎等過敏性病症、咳嗽、支氣管炎咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲基麻黃/錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎等過敏性病症、咳嗽、支氣管炎咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第009187號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (147MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
鹽酸甲基麻黃/錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 \| 形狀: 圓凸形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: 7.0mm \| 標註一: SPC 202 @ 藥品外觀資料集
內衛藥製字第009187號	CCC號列一: 30044099004 \| CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集

鹽酸甲基麻黃/錠

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鹽酸甲基麻黃/錠

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第009187號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (147MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第009187號

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鹽酸甲基麻黃鹼錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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"嘉林"鹽酸甲基麻黃鹼錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLET "C.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020832號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/21 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1994/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTRIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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伊絲達蒙注射液	英文品名: ESTRAMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002509號
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育隆糖衣錠	英文品名: ERON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002514號
樂那敏錠	英文品名: RONAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002515號
氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第002517號
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維他命Ｂ１片１００ＭＧ	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002529號

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