派多力膜衣錠6毫克
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中文品名派多力膜衣錠6毫克的英文品名是PONVORY film-coated tablets 6 mg, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000085號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥輸字第000085號 ...) | 英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ponesimod | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004003500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L04AE04 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ponesimod | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004003500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 6 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L04AE04 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 7 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 7 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
| 英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
| 英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
| 英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
| 英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
| 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
| 英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
| 英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
| 英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
| 英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
| 英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
| 英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
| 英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
| 英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
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