艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位的英文品名是ADYNOVATE 2000IU, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001073號.
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001073號 ...)艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001073號 | 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001073號成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ADYNOVATE 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 ...)ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 1110930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 21.80 | 有效起日: 1111001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 1110930 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 21.80 | 有效起日: 1111001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 2000IU藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 1110930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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ADYNOVATE 2000IU藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 參考價: 21.80 | 有效起日: 1111001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: KC01073299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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納利淨錠０．２５克 | 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
"福元"維他命乙１錠１０毫克 | 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
賜百力口服液 | 英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
小兒可樂冒顆粒 | 英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
"回春堂"胃腸錠 | 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
"南光"扶如泄民注射液 | 英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
復安寧糖衣錠 | 英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克 | 英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
安賜百樂綜合口服液 | 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
益敏朗膠囊 | 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
依斯－烏爾庫斯片 | 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
胃保穩錠 | 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
"新喜" 眠佳寧膠囊 | 英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
普力能藥膏 | 英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
普力能錠 | 英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
納利淨錠０．２５克英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
"福元"維他命乙１錠１０毫克英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
賜百力口服液英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
小兒可樂冒顆粒英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
"回春堂"胃腸錠英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
"南光"扶如泄民注射液英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
復安寧糖衣錠英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
安賜百樂綜合口服液英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
益敏朗膠囊英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
依斯－烏爾庫斯片英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
胃保穩錠英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
"新喜" 眠佳寧膠囊英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
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普力能錠英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
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