喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升
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中文品名喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升的英文品名是STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL), 許可證字號是衛部菌疫輸字第001084號.
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001084號 ...)喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：(1)... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;護蓋;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001084號 | 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ustekinumab | 代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：(1)... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;護蓋;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001084號成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ustekinumab代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 喜達諾 靜脈注射液130毫克 26毫升 ...)喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 藥品中文名稱: 喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 參考價: 48422.00 | 有效起日: 1090901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 26.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01084241 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 藥品中文名稱: 喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 參考價: 48422.00 | 有效起日: 1090901 | 有效迄日: 1121130 | 規格量: 26.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01084241 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)藥品中文名稱: 喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 參考價: 48422.00 | 有效起日: 1090901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 26.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01084241 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)藥品中文名稱: 喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升 | 參考價: 48422.00 | 有效起日: 1090901 | 有效迄日: 1121130 | 規格量: 26.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01084241 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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快能優錠 | 英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
"應元"得速爽錠 | 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
拔憂錠 | 英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
拔嗽散 | 英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
"應元"蓖麻子油 | 英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
"永豐"氨基非林注射液 | 英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
柏那膜衣錠10毫克 | 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
應爾痛膠囊 | 英文品名: INROTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005146號 |
得士命膠囊 | 英文品名: TESTOMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005147號 |
明朗注射液 | 英文品名: VENAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005196號 |
鈣克康靜脈注射液 | 英文品名: CALGLON IV. INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005199號 |
美膚可樂洗劑 | 英文品名: MENPHENCALA LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005210號 |
止痛安胃乳錠 | 英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 |
"人人"鹽酸二苯胺明注射液 | 英文品名: VENAGIN INJECTION 30MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005213號 |
"福元" 得利根糖衣錠 | 英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005219號 |
快能優錠英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
"應元"得速爽錠英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
拔憂錠英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
拔嗽散英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
"應元"蓖麻子油英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
"永豐"氨基非林注射液英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
柏那膜衣錠10毫克英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
應爾痛膠囊英文品名: INROTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005146號 |
得士命膠囊英文品名: TESTOMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005147號 |
明朗注射液英文品名: VENAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005196號 |
鈣克康靜脈注射液英文品名: CALGLON IV. INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005199號 |
美膚可樂洗劑英文品名: MENPHENCALA LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005210號 |
止痛安胃乳錠英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 |
"人人"鹽酸二苯胺明注射液英文品名: VENAGIN INJECTION 30MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005213號 |
"福元" 得利根糖衣錠英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005219號 |
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