鹽酸吡咯希定
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸吡咯希定的英文品名是Paroxetine HCl, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000636號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000636號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000636號 ...) | 英文品名: Paroxetine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paroxetine HCl | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Paroxetine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Paroxetine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paroxetine HCl | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Paroxetine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000636號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 鹽酸吡咯希定 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸吡咯希定 ...) | 英文品名: Paroxetine HCl Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paroxetine Hydrochloride hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paroxetine Hydrochloride hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Paroxetine HCl Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Paroxetine HCl Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paroxetine Hydrochloride hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paroxetine Hydrochloride hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Paroxetine HCl Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
| 英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
| 英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
| 英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
| 英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
| 英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
| 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
| 英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
| 英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
| 英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
| 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
| 英文品名: DURACRIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006255號 |
英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
英文品名: DURACRIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006255號 |
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