癒創木酚磺酸鉀
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名癒創木酚磺酸鉀的英文品名是Potassium Guaiacolsulfonate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000730號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000730號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000730號 ...) | 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29095040009 | CCC號列一說明: Potassium guaiacol sulfonate (3-Hydroxy-4- methoxybenzene sulfonic acid monopotassium salt) 癒瘡木酚磺酸鉀 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000730號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29095040009 | CCC號列一說明: Potassium guaiacol sulfonate (3-Hydroxy-4- methoxybenzene sulfonic acid monopotassium salt) 癒瘡木酚磺酸鉀 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 癒創木酚磺酸鉀 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 癒創木酚磺酸鉀 ...) | 英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIANFENG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIANFENG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
| 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
| 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
| 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
| 英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
| 英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
| 英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
| 英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
| 英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
| 英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
| 英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
| 英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
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