健菲布酯
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中文品名健菲布酯的英文品名是Gemfibrozil, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000734號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000734號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000734號 ...) | 英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 健菲布酯 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健菲布酯 ...) | 英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMNPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMNPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: METHIMIN G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002510號 |
| 英文品名: GONA-HORMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002511號 |
| 英文品名: ERON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002514號 |
| 英文品名: RONAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002515號 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002517號 |
| 英文品名: VITALEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002522號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002529號 |
| 英文品名: DONISON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002531號 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 |
| 英文品名: VITAPOLY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002535號 |
| 英文品名: CHLOMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 |
| 英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 |
| 英文品名: ANTOPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002554號 |
| 英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 |
| 英文品名: CHLOMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002564號 |
英文品名: METHIMIN G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002510號 |
英文品名: GONA-HORMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002511號 |
英文品名: ERON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002514號 |
英文品名: RONAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002515號 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002517號 |
英文品名: VITALEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002522號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002529號 |
英文品名: DONISON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002531號 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 |
英文品名: VITAPOLY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002535號 |
英文品名: CHLOMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 |
英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 |
英文品名: ANTOPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002554號 |
英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 |
英文品名: CHLOMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002564號 |
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