左氧氟沙星
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名左氧氟沙星的英文品名是Levofloxacin, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000751號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000751號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000751號 ...) | 英文品名: Levofloxacin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LANGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BD10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01RA05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levofloxacin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LANGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BD10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01RA05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 左氧氟沙星 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 左氧氟沙星 ...) | 英文品名: Levofloxacin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin (Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOXING JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levofloxacin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin (Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOXING JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
| 英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
| 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
| 英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
| 英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
| 英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
| 英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
| 英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
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