縮蘋酸伊那拉普利
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名縮蘋酸伊那拉普利的英文品名是Enalapril Maleate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000754號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000754號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000754號 ...) | 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09BB02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09BB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09BB02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09BB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 縮蘋酸伊那拉普利 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 縮蘋酸伊那拉普利 ...) | 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHANGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000686號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHANGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000686號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: KOTZ PEDIATRIC SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009092號 |
| 英文品名: OPAL-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009093號 |
| 英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 |
| 英文品名: TOLYVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 |
| 英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 |
| 英文品名: VITAMIN HORMON CAPSULES "DERSAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 |
| 英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 |
| 英文品名: SEMAGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009171號 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 |
| 英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
| 英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
| 英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
| 英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
英文品名: KOTZ PEDIATRIC SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009092號 |
英文品名: OPAL-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009093號 |
英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 |
英文品名: TOLYVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 |
英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 |
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 |
英文品名: VITAMIN HORMON CAPSULES "DERSAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 |
英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 |
英文品名: SEMAGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009171號 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 |
英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
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