洛沙坦鉀
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中文品名洛沙坦鉀的英文品名是Losartan Potassium, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000757號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000757號 ...) | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DB06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29339990993 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only 其他僅具有氮雜原子之雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 洛沙坦鉀 ...) | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
| 英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
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| 英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
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| 英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
| 英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 |
| 英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
| 英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
| 英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
| 英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
| 英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
| 英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
英文品名: CURMINE-B INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 |
英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
英文品名: GARSAN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006309號 |
英文品名: ANATEN CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006310號 |
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
英文品名: PROPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006379號 |
英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
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英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
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